特点： 简化取样流程，减少污染和取样费用
       支持21CFR Part II和PharmaSpec 2.0           
       满足新的USP<788>并且可作清洁认证测试

应用： 制药业中纯化水/注射用水/DI水系统颗粒计数检测
       注射用药物和血管注射剂的颗粒检测
       为满足药典而进行的对液体颗粒检测

性能： 测量粒径尺寸（µm）：1.3-150 µm
       样品粘度< 15 cp
       温度范围5-40ºC
       取样流量10-60ml/min
       可供采用取样瓶容积为:10,20,30,50,60,100,125mL
       流量精度+3%
       体积精度+2%
       重叠损失为10% @ 10,000p/ml(10µm PSL)
       可带USB数据存储，可进行JP<11><24>,EP<2.9.19>和USP<788>简明注